小麦（triticum aestivum l.）是重要的粮食作物之一，随着世界人口增多、耕地面积减少以及气候变化，提升小麦产量是育种的重要目标。小麦穗主要由附着于穗轴两侧交替互生的小穗构成。小穗进一步分化成数目不定的小花，其中3-5朵小花能最终形成籽粒。因此，小麦穗型的发育与籽粒产量密切相关。挖掘小麦穗型发育的关键调控基因，解析其作用的分子网络，对于通过分子设计优化穗型，提高小麦产量潜力具有重要的理论意义与应用价值。
穗发育突变体是探究小麦穗型调控机制的优异材料。超数小穗（supernumerary spikelets）是一种在一个穗节点着生额外小穗的穗型变异，主要包括四种类型，分别为分枝穗、多棱穗、平行小穗及复生小穗（paired spikelet，ps）。该研究在自育小麦品种科成麦1号（k1）的ems诱变群体中发现了一个具有复生小穗表型的突变体，其特点为在一个穗节处着生两个小穗，命名为wps1（wheat paired spikelets 1）。表型鉴定结果显示，该突变体的可育小穗数和穗粒数均显著高于野生型。研究通过幼穗观察发现，wps1次小穗的发育晚于主小穗，花序分生组织的活性可能发生变化。
遗传分析表明，wps1中复生小穗表型受到一个显性核基因控制，命名为wps1（wheat paired spikelet 1）。研究利用bsr分析法，结合分子标记技术构建遗传连锁图谱和物理图谱，将wps1定位在1d染色体208.18~220.92mb之间。该位点附近尚无穗发育相关基因报道，是一个新的基因位点。研究利用“中国春”参考基因组序列及重测序数据和转录组测序数据，对该区间内的基因变异及表达水平进行分析，最终锁定一个候选基因traescs1d02g155200。在wps1中，该基因发生一个非同义突变，且表达量显著升高。traescs1d02g155200编码一个hd-zip ⅲ家族的转录因子，与拟南芥rev和水稻oshb2同源，具有一段与mirna165/166结合的序列。wps1中该基因的变异恰好处于与mirna165/166结合的区域内。因此，研究推测，wps1中该位点突变，阻碍了mirna165/166与traescs1d02g155200转录本的结合和降解，导致表达量提高，进而产生复生小穗表型。
为初步解析wps1中复生小穗形成的转录调控网络，研究对k1和wps1的幼穗转录组数据进行挖掘，结果发现生长素合成、稳态维持和信号转导相关的基因在wps1中表达量显著上调，暗示复生小穗表型的发生可能受到生长素信号的调控。以往研究报道了ppd-1（photoperiod-1）、tb1（teosinte branched 1）能够通过调控开花基因ft（flowering locus t）进而影响下游基因vrn1（vernalization 1）的表达，从而影响开花和复生小穗表型的发生。拟南芥中的节律基因lhy（late elongated hypocotyl）能够通过调控ft1的表达影响开花。转录组数据表明，在突变体中，ppd-1、ft1、vrn1及lhy的表达量下调，tb1表达量上调，这与前人报道一致，表明上述基因或共同参与wps1中复生小穗的形成。
本研究鉴定到一个新的控制小麦穗发育的基因位点及其候选基因，为后续基因克隆、功能验证及分子机制研究奠定了基础。近日，相关研究成果以genetic and transcriptomic dissection of an artificially induced paired spikelets mutant of wheat (triticum aestivum l.)为题，在线发表在theoretical and applied genetics上。研究工作得到四川省重点研发计划、四川省作物育种攻关项目和国家重点研发计划的支持。
图1.wps1与k1的穗形态比较
图2.wps1的遗传解析
图3.候选基因分析
图4.生长素相关基因表达水平比较
研究团队单位：成都生物研究所
