中国科学家在耐药肿瘤治疗研究领域取得新突破。 2022年6月23日，中山大学巢晖教授、陈禹副教授和华中师范大学万坚教授合作，在angew. chem. int. ed.期刊上发表了一篇题为chiral ruii-ptii complexes inducing telomere dysfunction against cisplatin-resistant cancer cells的最新研究成果。
研究团队围绕克服肿瘤顺铂耐药，构建手性钌-铂双核配合物，阐明其在分子拥挤条件下稳定人端粒g–四链体、诱导端粒功能紊乱的机制，并在此基础上利用生物素标记的dna cage载体，在裸鼠耐药肿瘤模型中表现出了非常良好的抗肿瘤活性。
论文通讯作者是巢晖教授、陈禹副教授和万坚教授，共同第一作者是中山大学后熊凯和后欧阳乘。
以顺铂代表的金属铂类药物在临床抗肿瘤治疗取得了巨大的成功，但铂类药物的耐药性很大程度上限制了其临床使用范围及疗效。顺铂以肿瘤细胞核双链dna为靶标，肿瘤细胞通过高表达dna损伤修复蛋白等途径抵抗顺铂杀伤，因此，开发非双链dna靶标的新型金属抗肿瘤药物在克服肿瘤耐药、实现精准治疗中具有广阔的应用前景。
端粒是存在于染色体末端的一小段dna–蛋白质复合体，与细胞衰老密切相关。端粒dna富含鸟嘌呤碱基（g），在特定条件可被诱导形成g–四链体，阻止端粒酶识别端粒序列，诱导端粒功能紊乱，成为近年抗肿瘤途径研发热点。已报道的端粒g–四链体稳定剂研究主要集中于非生理的稀释条件，由于细胞核中充满了多种生物分子（总浓度高达400 mg/ml），非生理的稀释条件无法真实地模拟细胞中生物大分子拥挤环境。现有研究表明，分子拥挤环境对端粒g–四链体构象和稳定性有显著的影响，如商用g–四链体稳定剂tmpyp4在分子拥挤条件中丧失稳定g–四链体以及诱导端粒功能紊乱的能力。
近期，中山大学巢晖教授、陈禹副教授和华中师范大学万坚教授通过合作研究，利用pt配合物的平面构型、ru配合物的手性骨架以及两者所带正电荷，构筑了手性钌-铂双核配合物（δ-rupt，λ-rupt），用于克服肿瘤顺铂耐药。研究发现，该系列配合物对人端粒dna序列具有高选择性，在非生理的稀溶液条件中均可高效诱导并稳定端粒g–四链体；但在分子拥挤条件下，仅有双核配合物δ-rupt和λ-rupt保留稳定端粒g–四链体能力。有别于传统稳定剂通过π-π相互作用稳定g–四链体，δ-rupt和λ-rupt在分子拥挤条件下通过静电作用与端粒g–四链体结合。
研究团队随后利用生物素标记的dna cage负载δ-rupt和λ-rupt，实现金属药物的肿瘤细胞靶向性及细胞核富集。经过2天1次尾部静脉注射给药，连续16天的治疗后，δ-rupt@biotin-dna cage和λ-rupt@biotin-dna cage在裸鼠耐药肿瘤模型中表现出了非常良好的抗肿瘤活性。
上述研究结果描述了一种可在分子拥挤条件下诱导稳定人端粒g–四链体的新型金属抗肿瘤试剂，并通过动物耐药肿瘤模型验证了g–四链体稳定剂治疗耐药性肿瘤能力。该成果有助于人们更深入地了解分子拥挤条件下端粒g–四链体稳定化及其诱导端粒功能紊乱的分子机制，具有非常重要的临床应用价值。（来源：科学网）
相关论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202204866
作者：巢晖等 来源：《德国应用化学》
