6月29日,中国科学院上海营养与健康研究所王泽峰研究团队在 communications上,在线发表了题为pervasive translation of circular rnas driven by short ires-like elements的研究论文,报导了环形rna翻译的新机理。该研究通过对随机序列的筛选,系统性鉴定出多个类ires(内部核糖体进入位点)元件来驱动环形rna的翻译,并进一步通过分析质谱数据,鉴定出近千个能翻译的内源性环形rna,其中一半可通过滚环翻译来合成大分子量的蛋白。研究表明,在人的转录组中存在普遍的非帽依赖性翻译(cap-independent translation)事件。
环形rna是一类在动植物中保守且丰度高的共价闭环rna,在体内可通过不同机理发挥多种功能。环形rna在传统上被认为是一种非编码rna,2014年美国北卡罗来纳大学的王泽峰和汪洋首次报导了环形rna在细胞内可通过非帽依赖的机理来翻译成蛋白。这种翻译通常需要ires元件来驱动,但天然存在的ires序列大多集中于病毒基因组,真核生物转录组中已知的ires元件罕见。该研究组后续工作发现,rna甲基化修饰m6a可以通过reader蛋白来招募翻译起始因子,来驱动环形rna的翻译(cell research,2017)。然而,某些没有m6a序列的负对照实验也发现了一些翻译的产物。这暗示着存在其他的可驱动环形rna翻译的未知序列。
本研究开发了一种基于细胞的新筛选系统,可以无偏好地在随机序列中鉴定出能驱动环形rna翻译的类ires元件。同时,与线性mrna相比,这些元件在环形rna中显著富集,表明这些元件在进化过程中被环形rna保留下来。由于类ires元件在所有随机序列中占比约为2%(97/4096),概率上任何长于50个碱基的序列均可能包含一个类ires元件,这暗示了多数环形rna能利用类ires元件进行翻译。此外,本研究还鉴定出数十个特异性识别这类类ires元件的rna结合蛋白,这些蛋白的结合可以驱动环形rna翻译。通过质谱分析,本研究鉴定出上百个环形rna编码的蛋白,其中一半环形rna能进行滚环翻译。研究表明,在环形rna中存在大量驱动环形rna翻译的类ires元件,暗示翻译可能是环形rna的主要功能之一,说明非帽依赖性翻译远比目前所知的更普遍,并从另一个角度支持了蛋白质组中的“暗物质”概念。
研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金和中科院等的支持。
类ires元件驱动环形rna的翻译