国家纳米中心在新型二维材料用于多模式肿瘤治疗方面获进展。近日，中国科学院国家纳米科学中心陈春英研究组、杨蓉研究组，在二维材料用于多模式肿瘤治疗方面取得新进展。相关研究成果以versatile bp/pd-fpei-cpg nanocomposite for three-in-one multimodal tumor therapy为题，发表在nano today上。
纳米催化疗法作为新型肿瘤治疗策略，引发关注。该策略通过纳米材料模拟生物酶的催化过程，将肿瘤部位过表达的h2o2原位转变为活性氧(ros)自由基进而引发肿瘤细胞凋亡，可降低传统疗法对正常组织的毒副作用。然而，由于肿瘤微环境中h2o2浓度一般较低，而肿瘤有多样性、复杂性和异质性等特征，单模态纳米催化治疗效率较为有限。因此，亟需开发多模式综合治疗策略以增强抗肿瘤效果。如何有效整合多模式肿瘤疗法并阐释其协同机制，是肿瘤治疗领域关键且颇具挑战性的研究方向。
二维黑磷(black phosphorus，bp)纳米片是新兴的类石墨烯层状材料，表现出较多独特的理化性质和生物学效应，如高的表面积、生物可降解性、良好的生物相容性以及光热和光动力效应。钯(pd)纳米片是另一类性能独特的二维材料，具有高的比表面积，且表面具有的大量配位不饱和金属原子使其表现出高效的催化活性(包括类酶催化活性)。同时，pd片具有较好的生物相容性和光热效应，在生物医学领域具有广阔的应用前景。科研人员构建了基于黑磷/钯纳米片的多功能二维纳米平台，提出了融合光热/光动力/化学动力模式的肿瘤治疗“三合一”多模式创新策略。
科研人员采用液相法剥离制得黑磷片，通过室温原位还原过程在黑磷片上形成二维pd纳米结构。p原子可同时作为pd原子的支撑位点和pd生长的配体，同时，同步辐射实验证实了pd-p配位键的形成。研究显示，改变pd/p投料比，利用bp片的空间/电子效应可有效地对pd片尺寸进行裁剪。研究发现：通过强界面pd-p相互作用，异质结构的纳米片在肿瘤微环境中表现出增强的级联酶活性;通过类过氧化氢酶特性、类氧化酶特性催化作用产生足够的活性氧(ros)作为治疗性物种，包括超氧阴离子(o2·-)和单线态氧(1o2)。pd的加入提高了黑磷片原有的光热特性。此外，通过氟代聚乙酰亚胺功能化和负载胞嘧啶-磷酸鸟嘌呤作为免疫佐剂，这种独特的二维异纳米平台的功能扩展，提高了肿瘤的治疗效果。该工作为设计多模式肿瘤治疗平台提供了新思路。
国研究工作得到中科院战略性先导科技专项、国家重点研发计划、国家自然科学基金、广东省重点研发计划、广东高水平创新研究机构等的支持。
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bp/pd-fpei-cpg纳米平台用于光热/光动力/化学动力治疗的多模式肿瘤治疗法示意图
研究团队单位：国家纳米科学中心
