科学家证明从电催化脱硝转向合成氨过程的必要性。 近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员肖建平团队在氮氧化物(nox)转化研究方面取得新进展,揭示了过渡金属电催化脱硝的机理限制并强调了合成氨的重要性。相关成果发表在《自然—通讯》上。
nox的处理是一个重要的环境问题,也是实现高效二氧化碳电还原的必要前提。团队在前期的工作中开发了基于图论的反应网络研究新型算法,应用这个算法开展了一氧化氮电还原的研究,提出了合成氨的新线路,并持续在该方向上开展了多维度的研究。
该工作中,团队继续讨论了脱除nox的另一条重要的路线:nox转化为环境友好的n2,即直接电催化脱硝。
科研人员使用了反应相图来分析系列金属催化剂上反应机理的演变,并以pd和cu为例,研究了电势和ph效应。综合理论分析和实验结果发现,在所有金属上n2都是通过n2o*进一步转化生成的,且与n2o相比,n2选择性较低。
该工作还揭示了低n2选择性的起源。一方面,从能量的角度来看,所有金属表面反应性对n2的产生非常不利:金属表面对n2oh*的吸附始终太弱,抑制了n2o*质子化活性;此外,o*和oh*吸附能之间的强关联性使得强反应性金属表面上的活性位点被o*/oh*毒化,或者导致n2o*在吸附较弱的金属上很难解离,这两种性质协同使所有金属对n2o更具选择性。研究发现,相比于n*-no偶联, n*质子化使得cu表现出高nh3选择性。另一方面,电位、ph和no分压等实验条件的优化可以略微提高n2的选择性,但不足以超过n2o或nh3。对no电催化还原中低n2选择性的深入理解可以作为未来催化剂设计的提供参考。更重要的是,氨合成的特殊活性为建立反向人工氮循环提供了一条可行的途径,这可以在非集成式氨合成中发挥关键作用。
基于上述研究,团队建议未来可探索设计能打破金属催化剂构效关系的新催化剂,或者发展非集成氨合成的新路线。(来源:中国科学报 孙丹宁)
相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41467-023-35785-w
作者:肖建平等 来源:《自然—通讯》
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