动物所等揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制 -凯发k8国际首页登录

　　动物所等揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制。m⁶a是目前已知的真核细胞mrna上最常见的一类化学修饰，其建立、读取和擦除分别受到相应甲基化酶（writer）、结合蛋白（reader）以及去甲基化酶（eraser）的动态可逆调控。研究表明，m⁶a能够通过调节mrna的剪接、出核、稳定性以及翻译等生命周期活动，参与调控机体的诸多生理或病理进程，包括胚胎发育、肿瘤及神经退行性疾病的发生等。然而，在生理性衰老过程中，m⁶a对于器官稳态维持的调控作用与关键分子机制均有待阐明。

　　4月6日，中国科学院动物研究所刘光慧研究组、曲静研究组，联合北京基因组研究所慈维敏研究组和张维绮研究组，在《自然-衰老》（nature aging）上，在线发表了题为m⁶a epitranscriptomic regulation of tissue homeostasis during primate aging的研究论文。该研究利用非人灵长类动物（食蟹猴）生理性衰老的多器官研究模型，同时结合基于基因编辑和人类干细胞定向分化的研究体系，通过系统绘制器官和细胞衰老过程中rna m⁶a修饰的动态图谱，解析了rna甲基化修饰及相关基因表达稳态的变化规律，并探索了mettl3–m⁶a–npnt通路调控骨骼肌衰老的新型机制。

　　本研究通过对年轻和年老食蟹猴的肝脏、骨骼肌和心脏进行系统的组织学分析发现，脂肪蓄积增加、炎症因子上调以及核纤层蛋白lamin b1下调是三种组织衰老的共性特征；研究还发现骨骼肌中的凋亡细胞增加、肌纤维萎缩以及心脏中的心肌纤维肥大等组织特异的衰老相关退行性变化。进一步，通过联合分析三种组织的m⁶a表观修饰图谱及相应的转录组图谱，研究揭示了m⁶a修饰和基因表达稳态之间的相关性以及不同组织共性和特性的衰老调控规律。相较于肝脏和心脏，研究在骨骼肌中特异性地检测到整体m⁶a修饰的减少以及核心甲基化酶mettl3表达水平的降低。进而通过cripsr/cas9技术，研究建立了由人类胚胎干细胞衍生的mettl3敲除的肌管细胞，发现mettl3的缺失导致肌管细胞发生萎缩、凋亡以及加速衰老等退行性变化，与衰老骨骼肌的表型一致。进一步的机制研究表明，npnt作为mettl3的下游效应因子发挥维持骨骼肌细胞稳态的作用，而慢病毒载体介导的mettl3或npnt回补表达均能一定程度上延缓人类肌管细胞的衰老。最后，通过mettl3酶活抑制剂处理以及mettl3酶活突变体过表达等相关实验，研究证实了mettl3通过m⁶a催化活性依赖的方式促进npnt的表达以及维持肌管细胞的稳态，并发现m⁶a结合蛋白igf2bp1可以结合并稳定受到m⁶a修饰的npnt mrna。

　　综上所述，该研究揭示了三种重要的灵长类器官/组织在生理性衰老过程中的动态m⁶a修饰变化及其与基因表达稳态的关系，并阐释了mettl3–m⁶a–npnt通路维持人类骨骼肌稳态的作用和机制。研究深化了科学家对m⁶a参与维持人类器官功能稳态的认识以及对衰老的表观转录调控机理的理解，为探究骨骼肌衰老提供了有效整合灵长类器官模型和人类干细胞衍生物体系的系统性平台，并为延缓骨骼肌衰老或治疗与年龄相关的骨骼肌退行疾病（如肌少症）提供了潜在的分子靶标和干预策略。

　　该工作由动物所、北京基因组所、中科院干细胞与再生医学创新研究院、首都医科大学宣武医院等合作完成。研究工作得到科技部、国家自然科学基金和中科院等的支持。

图1.mettl3-m⁶a-npnt通路调控灵长类骨骼肌衰老

图2.mettl3通过rna m⁶a修饰调控衰老