利用包含crispr的联合疗法治疗感染hiv的小鼠 《自然-通讯》。根据《自然-通讯》发表的一项研究sequential laser art and crispr treatments eliminate hiv-1 in a subset of infected humanized mice，使用一种持续的药物递送系统和基于crispr-cas9的基因编辑技术进行治疗后，在一个感染hiv的小鼠子群中未检测到该病毒。总计13只小鼠在两次单独的试验中接受了联合治疗，其中5只在治疗后长达5周的时间里未出现hiv感染迹象。相比之下，在单独接受了其中某一种疗法的小鼠中，很容易就能检测到hiv。
目前，感染了hiv的病人主要依靠各种抗病毒药物进行治疗。但是，这种疗法并不能治愈病人，而且需要终身服药。
图1: 感染hiv-1的人源化小鼠体内的病毒情况及人类免疫表达情况 图源：dash等
美国内布拉斯加大学医学中心的howard gendelman、美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的kamel khalili及同事开发了一种针对hiv的联合疗法，靶向一群受感染小鼠体内的hiv病毒。该疗法依赖于一种抗病毒药物配方和crispr-cas9技术，前者会持续多天缓慢释放药物并抑制病毒活性，后者则会通过切断相关的dna片段，消除被感染细胞中的病毒遗传密码。经过连续的治疗，近三分之一的小鼠体内没有达到可检测水平的hiv。作者使用大量不同的技术研究了小鼠，发现在接受治疗后的5周内，无法在这些小鼠的感染细胞和组织位点中检测到hiv。
虽然小鼠试验结果很有前景，但是作者计划开展进一步的研究，以改进病毒贮主体内的药物递送，并且特异性地消除潜伏的病毒感染。
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