2018年5月31日讯 ，成神经管细胞瘤(mb)是儿童最常见的恶性脑瘤。myc基因通常会过量表达，与mb预后较差很相关。bet溴结构域可以识别乙酰化赖氨酸残基，通常会促进并维持myc基因转录。而一些特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶(cdks)可以促进癌细胞中myc基因的稳定性。
为了寻找更佳的mb治疗方法，来自乌普萨拉大学等机构的科学家们在fredrik j. swartling教授的带领下发现使用bet溴结构域抑制剂和cdk2抑制剂联合靶向myc表达和myc稳定因子可以抑制mb细胞生长，相关研究成果于近日发表在《oncogene》上，题为combined bet bromodomain and cdk2 inhibition in myc-driven medulloblastoma.
研究人员发现这种联合疗法可以协同作用，引起癌细胞分裂周期受阻并发生大面积凋亡。研究人员使用rna-seq的方法对这种联合myc抑制方法给癌细胞带来的转录水平的变化进行了表征，他们发现在他们mycn诱导的group 3 mb动物模型中，这种方法造成的转录水平的变化与使用强力霉素关闭mycn造成的影响相似。
此外，研究人员还发现和单一疗法相比，联合疗法可以显著延长正交移植的高表达myc的人group 3 mb荷瘤小鼠的生存期。
总体而言，该研究显示同时抑制cdk2和bet溴结构域可能是一种治疗myc驱使的成神经管细胞瘤的新方法。
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