中的异质性评价。我们都知道是纳入了多项相似的研究，从而进行汇总合并。一个高质量的相当于开展了一个多中心的研究，理想情况下，纳入的各项研究均指向同一个结果，即各研究间具有同质性。尽管，我们试图通过严格的入选和排除标准，以保证纳入研究的同质性。然而，实际情况往往不尽如意。可以明确的说，纳入的所有研究都存在异质性。当异质性较大时，超出了随机误差，的结果就不太可靠。我们需要通过适当的方法识别它，对其进行检验，以决定后续的处理策略。
异质性检验方法
异质性检验方法主要有图示法和统计学检验。比如，大家熟悉的森林图，森林图可显示单项研究和合并效应量及其置信区间，如果单项研究结果的置信区间有很少的重叠或者不重叠，则提示研究间可能存在异质性。如图，第1项研究和第2、第4项研究的置信区间无重叠，提示研究间可能存在异质性。此外，我们也可借助拉贝图、galbraith星状图、漏斗图检验异质性。
图示法在检验异质性时，具有简单、直观的优点，但是具有很大的局限性，对于某一种图，会有许多可能的解释，而且，不同的人对同一图的解读也会有差异。图示法仅能在一定程度上提示可能存在或可能不存在异质性，无法定量估计异质性是否存在以及其大小，所以，建议大家还是选择合理的统计学检验方法进行异质性的定量分析。
统计学检验对异质性评价的方法主要有：q值统计量、i2统计量、h统计量等检验法。q值统计量检验法应用较为广泛，但其受到纳入研究数量的影响。如果纳入的研究多，即使无异质性，q检验也可能有统计学意义;如果纳入的研究少，即使存在异质性，q检验也可能没有统计学意义。而h和i2统计量检验法，对统计量q进行了自由度(文献数)的校正，不会随纳入研究的数量变化而变化，结果更稳定可靠。
对于h统计量检验法，h=1认为各研究是完全同质的，若h>1.5提示研究间存在异质性;h<1.2可认为各个研究是同质的;若h在1.2和1.5之间，当h的95%置信区间包含1，在0.05的检验水准下无法确定是否存在异质性，若不包含1则可认为存在异质性。对于i2统计量检验法，i2为0时表示各个研究是完全同质的，若i2>50%提示研究间存在异质性。
异质性处理策略
我们总希望异质性检验结果是遵循原假设的，研究间是同质的。然而，实际情况中，研究间的异质性很大，常常超出随机误差，统计学检验结果p<0.05，这时候我们又当如何应对呢?
首先，我们需要回首看看之前从原始文献提取的数据，核查是否有误。其次，我们可通过一些策略降低异质性。比如，我们可试着改变效应指标，假设之前我们合并的是绝对效应指标如rd(危险差)，我们就可以换作相对效应指标如rr(相对危险度)。因为，相对效应指标不受基线水平的影响，具有较好的一致性。此外，我们可以选择随机效应模型，进行效应指标的合并汇总。随机效应模型实际上是调整了纳入研究的权重，大样本的研究给予较小的权重，小样本的研究则给予较大的权重，这样可以部分消除异质性的影响。
上述方法可在一定程度降低异质性，但却无法探讨异质性的来源。我们可通过亚组分析和meta回归探讨异质性的来源，我们也可进行敏感性分析，排除异常的原始研究后重新进行，与未排除异常结果的进行比较。如果，我们无法通过一些方法降低异质性，也很难探讨异质性的来源，那我们还有最后一招，那就是放弃，改为该领域的研究进展。
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