audt：微泡/纳泡驱动的多模态成像及癌症的诊断与治疗。微泡和纳泡在多模态成像中被广泛用作携带其他造影剂的载体。微泡通过增强超声能量沉积和作为空化核产生空化效应来提高输送效率。本文简要介绍和回顾了微泡和纳泡的特点和区别，还对微泡和纳泡驱动的多模态成像及癌症的诊断与治疗进行了总结。
超声在癌症诊断和治疗中的应用是超声研究中的一大热点。超声造影剂(微泡和纳泡)被广泛用作多模态成像中的载体，不仅能够携带其他成像造影剂以补充各个成像模式的不足，而且能够携带抗癌药物/基因实现肿瘤的诊疗一体化。本文对微泡和纳泡的特点与区别进行了简要介绍和回顾，还总结了微泡和纳泡驱动的多模态成像及癌症的诊断与治疗。 关键词：微泡;纳泡;多模态成像;治疗诊断学
图1 脂质微泡的不同潜在装载技术示意图：
所有技术都适用于蛋白质与聚合物微泡。
图2 mnp-mbs的活体超声图像：
mnp-mbs通过静脉被注入携带u87胶质母细胞瘤的裸鼠体内。肿瘤的超声造影成像被记录下来：
时间-强度曲线见下图：
mnp-mbs的活体mri成像：
行超声的mnp-mbs活体mri成像
未行超声的mnp-mbs活体mri成像
24小时定量结果。
图3
原位癌化疗中，运用工程学和超声诱导janus氟尿苷-喜树碱共轭mbs(cfmbs)完成微米到纳米转换示意图
活体超声成像。cf mbs经静脉被注入携带4t1肿瘤的小鼠体内，肿瘤图像由超声探头(3 12 mhz)采集
小鼠延时nir荧光成像
尾静脉注射后肿瘤部位的定量分析
cf mbs联合超声在携带4t1肿瘤裸鼠体内的抗肿瘤效应：
不同治疗下携带肿瘤的小鼠图像
肿瘤体积随时间变化，治疗方案分别为cpt fudr@liposome，cf nps，cf mbs以及cf mbs us，* p <0.05。
图4
足量超声波暴露下pgl-dirmbs的结构及其向纳米粒子的转化，超声波介导肿瘤特异性光热和光动力学联合治疗;
pgl-dir mbs经静脉被注入携带4t1肿瘤的小鼠体内，肿瘤成像由超声探头(3-12 mhz)进行采集。第38s采用较高机械指数的低频超声照射肿瘤部位以破坏mbs;
小鼠的延时nir荧光成像，分别为注射pgl-dir nps以及pgl-dir mbs与超声联合。虚线圆圈表示皮下肿瘤区域;
pgl nps us、dirnps us、pgl-dir nps us、pgl-dirmbs和pgl-dir mbs us治疗方案下 4t1细胞活性。所有组均经760nm 激光(1w cm-2，10分钟)和 650nm 激光(200mwcm-2，3分钟)照射。pgl 和 dir 的摩尔浓度相同;
不同治疗方案下小鼠的肿瘤生长曲线。数据以(均值±sd)表示(n = 5)、* p<0.05，** p <0.01。
本文引用格式：
xiaoting zhang, zhifei dai. micro/nanobubbles driven multimodal imaging and theragnostics of cancer. advanced ultrasound in diagnosis and therapy, 2021, 5(3): 163-172.
关于本刊
advanced ultrasound in diagnosis and therapy (audt)，即“超声诊断与治疗进展”是一本新的、开放性的英文专业期刊。于2017年11月在美国波士顿正式注册，以网络在线(刊号：issn 2576-2516)和印刷版(刊号：issn 2576-2508)两种形式面向全球公开发行，为季刊。
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